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Últimas noticias

• Oryzon recibe la "intención de concesión" de patente para medir la unión de inhibidores de LSD1

  Oryzon Genomics ha anunciado que ha recibido la comunicación de "intención de concesión" de la Oficina Americana de Patentes (USPTO) para su solicitud de patente que protege una "novedosa tecnología" para medir la unión de inhibidores de LSD1 como iadademstat o vafidemstat a su diana terapéutica, la enzima epigenética LSD1 (también conocida como KDM1A).

• Oryzon pierde 2,3 millones a septiembre por la "intensidad" de los estudios en EEUU

  Oryzon Genomics ha presentado una pérdida neta de 2,27 millones de euros hasta septiembre de 2024, lo que supone un incremento del 39,33% en comparación con los 'números rojos' de 1,63 millones del mismo periodo del ejercicio anterior.

• Oryzon anuncia la concesión oficial de una patente europea "clave" para vafidemstat

  Oryzon ha anunciado este lunes que la Oficina Europea de Patentes (OEP) ha concedido formalmente la patente europea de Oryzon EP3661510B1, titulada 'Métodos de tratamiento de alteraciones del comportamiento', relativa a vafidemstat, el inhibidor de LSD1 de Oryzon en desarrollo clínico para el tratamiento de trastornos psiquiátricos como el trastorno límite de la personalidad (TLP) y la esquizofrenia.

• Los analistas aplauden la "gran oportunidad" de Oryzon con el TLP: siguientes fechas clave

  Oryzon está 'en boca de todos' en los últimos tiempos por los avances de su fármaco vafidemstat en el tratamiento para el Trastorno Límite de Personalidad (TLP).

• La FDA apoya el inicio del ensayo de Fase III de Oryzon para vafidemstat en TLP

  La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos apoya el inicio del ensayo de Fase III PORTICO-2 de Oryzon para su fármaco vafidemstat en Transtorno Límite de Personalidad (TLP).

• Oryzon anuncia buenos datos finales de PORTICO y se reúne con la FDA para una Fase III

  Oryzon presenta este lunes los datos finales de PORTICO, su ensayo global de Fase IIb de vafidemstat en Trastorno Límite de Personalidad (TLP), en el congreso del European College of Neuropsycopharmacology (ECNP) de Milán.

• Oryzon recibe comunicación de "Intención de conceder" patente para vafidemstat

  Oryzon Genomics ha anunciado este miércoles que la Oficina Europea de Patentes (EPO) ha emitido una comunicación de "intención de concesión" para la solicitud de patente relativa al uso de vafidemstat, el inhibidor de LSD1 de la compañía en desarrollo clínico para el tratamiento de trastornos psiquiátricos como el trastorno límite de la personalidad (BPD) y la esquizofrenia.

• Oryzon recluta al primer paciente en un estudio de iadademstat en leucemia mieloide

  Oryzon ha anunciado este lunes que se ha reclutado el primer paciente, al que se le ha administrado ya la primera dosis, en un ensayo de Fase Ib de búsqueda de dosis de iadademstat, inhibidor de LSD1, en combinación con venetoclax y azacitidina en leucemia mieloide aguda (LMA) en primera línea.

• Oryzon anuncia avances en su cartera de patentes de vafidemstat

  Oryzon Genomics ha anunciado este martes que ha recibido comunicaciones adicionales de 'Decisión de concesión' para patentes importantes relacionadas con vafidemstat, el inhibidor de LSD1 en desarrollo clínico para el tratamiento de trastornos psiquiátricos como el trastorno límite de la personalidad (TLP) y la esquizofrenia.

• Jefferies baja la valoración de Oryzon a 2,30 euros por las dudas sobre vafidemstat

  Los analistas de Jefferies han reducido el precio objetivo de las acciones de Oryzon Genomics en un 8%, desde los 2,50 euros anteriores a 2,30, debido a las dudas sobre vafidemstat, el inhibidor de LSD1 de la compañía en desarrollo clínico para el tratamiento de trastornos psiquiátricos como el TLP y la esquizofrenia.

• Oryzon Genomics estará presente en varios eventos internacionales en septiembre

  Oryzon Genomics ha anunciado que realizará múltiples actividades corporativas en eventos internacionales durante el mes de septiembre.

• Oryzon aumenta sus pérdidas hasta los 1,040 millones (-83%) entre enero y junio

  Oryzon Genomics ha anunciado unas pérdidas de 1,040 millones de euros en el primer semestre de 2024, lo que representa un aumento del 83% interanual respecto a los 568.

• Oryzon recibe la "decisión de concesión" para dos patentes de vafidemstat en Japón

  Oryzon Genomics ha anunciado que ha recibido la comunicación de "Decisión de concesión" de la Oficina de Patentes Japonesa (JPO) para dos solicitudes de patente japonesas relacionadas con vafidemstat, el inhibidor de LSD1 de Oryzon en desarrollo clínico para el tratamiento de trastornos psiquiátricos como el TLP y la esquizofrenia.

• Inditex y dos valores más que han perforado soportes este martes

  Inditex pierde el soporte de los 45,13 euros y busca cubrir el hueco alcista que se dejara, nada más comenzar el mes de junio, en los 43,93 euros.

• La Junta de Oryzon aprueba una ampliación de capital de hasta 100 millones

  La Junta General Anual de Accionistas de Oryzon Genomics, celebrada este viernes, ha aprobado una ampliación de capital, mediante aportaciones dinerarias y con exclusión del derecho de suscripción preferente, en un importe efectivo de hasta 100 millones de euros, que podría financiar el desarrollo de nuevos fármacos o impulsar un dual listing en el Nasdaq.

• El fondo Nice & Green solicita una conversión de obligaciones de Oryzon de 570.000 euros

  La biofarmacéutica Oryzon ha anunciado que el fondo suizo Nice & Green ha procedido a solicitar una conversión de obligaciones por un importe nominal conjunto de 570.

• Oryzon anuncia una "notable mejoría" en los datos finales de PORTICO y pide reunirse con la FDA

  Oryzon Genomics ha anunciado este miércoles que el análisis final de los datos de su ensayo de Fase IIb PORTICO ha dado como resultado "una notable mejoría en la mayoría de las medidas publicadas en enero".

• Oryzon solicitará el inicio de cotización de 378.918 nuevas acciones tras ampliar capital

  Oryzon Genomics solicitará la admisión a negociación en el Mercado Continuo de 378. 918 acciones nuevas de 0,05 euros de nominal cada una de ellas por un importe nominal conjunto de 660.

• Oryzon presenta buenos resultados de su estudio para tratar la leucemia mieloide

  Oryzon Genomics ha presentado este viernes datos preliminares del ensayo de Fase lb FRIDA que investiga la combinación de iadademstat y gilteritinib para tratar la leucemia mieloide aguda (LMA) en pacientes en recaída/refractarios portadores de una mutación de tipo FLT3.

• Oryzon publica resultados optimistas del estudio de 'Fase IIa ALICE' con iadademstat

  Oryzon ha anunciado hoy que los resultados finales del estudio de 'Fase IIa ALICE' que evaluó iadademstat en combinación con azacitidina en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticados y no elegibles para quimioterapia intensiva han sido publicados online en la revista 'The Lancet Hematology'.