La EMA autoriza a Oryzon seguir con el estudio sobre vafidemstat contra el síndrome de Phelan-McDermid

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Oryzon Genomics ha anunciado este lunes que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha autorizado su solicitud de ensayo clínico (CTA) para iniciar un estudio de Fase II destinado a evaluar el uso de vafidemstat para el tratamiento del síndrome de Phelan-McDermid (PMS).

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