PharmaMar solicita a la EMA que reexamine su opinión negativa sobre Aplidin
PharmaMar no se rinde ante el 'no' de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) a su solicitud para comercializar Aplidin para mieloma múltiple en Europa. La biofarmacéutica ha comunicado que ha pedido a la EMA el inicio del "proceso de reexamen para Aplidin" en esta indicación.
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