Oryzon recibe el 'sí' de la EMA para un ensayo clínico de iadademstat en anemia de células falciformes

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Oryzon Genomics ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado su Solicitud de Autorización de Ensayo Clínico (CTA, por sus siglas en inglés), el equivalente europeo a un IND, para iniciar un ensayo clínico de Fase Ib de iadademstat en anemia de células falciformes (ACF).

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