PharmaMar sube tras el sí de China al registro para la admisión de lurbinectedina

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PharmaMar y Luye Pharma anuncian que el Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China ha aceptado la solicitud de registro para la aprobación de lurbinectedina para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de recibir quimioterapia basada en platino. Tras conocerse la noticia, los títulos de PharmaMar han subido un 10,53% en el Mercado Continuo.

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