La CE autoriza la inmunoterapia de Sanofi para el mieloma múltiple de nuevo diagnóstico

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La Comisión Europea (CE) ha autorizado la inmunoterapia de Sanofi en combinación con el estándar de tratamiento de bortezomib, lenalidomida y dexametasona (VRd), después de la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

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